Селенот е есенцијален минерал кој учествува во синтеза на тироидни хормони, ДНК, антиоксидантна заштита и репродукција. Тој се наоѓа во органски форми како селенометионин и селеноцистеин во храна богата со протеини. Препорачаниот дневен внес варира според возраст и пол, додека бразилските ореви, морските плодови и месото се главни извори. Недостатокот е редок, но предизвикува биохемиски промени и поврзани заболувања како Кешанска болест. Суплементацијата со селен има ограничени докази за превенција на рак, кардиоваскуларни заболувања и когнитивен пад, и треба да се темели на индивидуална состојба.
Во оваа статија:
Селенот е есенцијален минерал кој е природно присутен во многу прехранбени производи но во кулинарството и при секојдневни употреби може да се додава во други. Достапен е и како додаток во исхраната. Селенот е составен дел од 25 селенопротеини, вклучувајќи тиоредоксин редуктази, глутатион пероксидази и селенопротеин П. Селенопротеините играат клучна улога во метаболизмот на тироидните хормони, синтезата на ДНК, репродукцијата и заштитата од оксидативно оштетување и инфекции.

Почвата и подземните води содржат неоргански форми на селен (на пр., селенити и селенати) кои растенијата ги акумулираат и ги претвораат во органски форми, главно селенометионин и селеноцистеин и нивни метилирани деривати. Во храната, селенот е присутен првенствено како селенометионин заедно со селеноцистеин. Диететскиот селен лесно се апсорбира од телото и апсорпцијата во голема мера не е засегната од статусот на селен.
Апсорбираниот селенометионин и неорганскиот селен брзо се метаболизираат во заеднички меѓупроизвод кој се користи за синтетизирање на селеноцистеин, форма на селен што се наоѓа во 25-те човечки селенопротеини. Приближно 28% до 46% од вкупната содржина на селен во телото се наоѓа во скелетните мускули. Хомеостазата на селенот се одржува првенствено со исфрлање преку уринарна, а во случаи на поголем дневен внес на селен, преку белите дробови и фецесот.
Концентрациите на селен во плазмата или серумот од 8 микрограми (mcg)/dL или повисоки кај здрави луѓе се сметаат за доволни за синтеза на селенопротеин. Концентрациите во плазмата, серумот и урината го одразуваат неодамнешниот внес на селен, додека концентрациите на селен во целата крв (вклучувајќи ги и еритроцитите) укажуваат на долгорочен статус. Анализите на содржината на селен во косата и ноктите се користат и за следење на долгорочните внесови, во текот на месеци или години. Но, недостатокот или малнутриција со селен е многу тешко да се докаже кај луѓето поради различни метаболни недостатоци со кои живеат некои од нив.
Исто така, концентрациите на селенопротеини во плазмата од крвта може да бидат променети поради воспалителни процеси во телото или оксидативен стрес.
Препорачан дневен внес
Препораките за внес на селен и други хранливи материи се дадени во референтните вредности за внес во исхраната кои се развиени од Одборот за храна и исхрана при Националните академии на науки, инженерство и медицина. Овие препораки се збир на референтни вредности што се користат за планирање и проценка на внесот на хранливи материи кај здрави луѓе. Вредностите варираат во зависност од возраста и полот и вклучуваат следново:
Возраст | Маж | Жена | Бременост | Доилки |
---|---|---|---|---|
7–12 месеци | 20 mcg | 20 mcg | – | – |
1–3 години | 20 mcg | 20 mcg | – | – |
4–8 години | 30 mcg | 30 mcg | – | – |
9–13 години | 40 mcg | 40 mcg | – | – |
14–18 години | 55 mcg | 55 mcg | – | – |
19–50 години | 55 mcg | 55 mcg | 60 mcg | 70 mcg |
51+ години | 55 mcg | 55 mcg | – | – |
Намирници и продукти богати со селен
Бидејќи селенот во храната е врзан за протеини, храната богата со протеини има тенденција да биде најдобриот извор. Најбогати извори се бразилските ореви, морските плодови, месото, живината и месото од органи. Други извори вклучуваат житарки, млечни производи и билки.
Храна | Микрограми по порција |
---|---|
Бразилски орев (6–8 парчиња) | 544 mcg |
Туна (100 гр) | 92 mcg |
Сардина (100 гр) | 45 mcg |
Свинско месо (100 гр) | 37 mcg |
Говедски бифтек (100 гр) | 37 mcg |
Говедски џигер (100 гр) | 28 mcg |
Тестенини – шпагети (100 гр) | 33 mcg |
Мисиркино месо (100 гр) | 26 mcg |
Пилешко месо (100 гр) | 22 mcg |
Сирење овчо 1% (100 гр) | 20 mcg |
Варено јајце | 15 mcg |
Грав (100 гр) | 13 mcg |
Овес (100 гр) | 13 mcg |
Ориз (100 гр) | 12 mcg |
Леб (1 кришка) | 6 mcg |
Спанаќ (100 гр) | 5 mcg |
Млеко (1 чаша) | 5 mcg |
Банана | 1 mcg |
Морков | 0 mcg |
Суплементи
Селенот се наоѓа во мултивитамински/минерални додатоци, додатоци со витамин Е и како самостојни препарати. Вообичаени форми се селенометионин, квасец збогатен со селен, натриум селенит и натриум селенат. Многу додатоци содржат 55 mcg по таблета, додека посебните селен препарати може да имаат 100–400 mcg.
Дефицит на селен
Само недостатокот на селен ретко предизвикува очигледна болест, но предизвикува биохемиски промени кои би можеле да ги предиспонираат луѓето кои доживуваат дополнителен стрес да развијат одредени болести . На пример, Кешанската болест е ендемска кардиомиопатија која првпат е идентификувана во 1935 година во делови од Кина каде што почвата е сиромашна со селен. Возрасните во овие области имале
просечен внес на селен од не повеќе од 10 mcg/ден, додека внесот од најмалку 20 mcg/ден ги штити возрасните од болеста . Кешанската болест главно ги зафаќа жените во репродуктивна возраст и децата од предучилишна возраст. Иако преваленцата е ниска денес, болеста сè уште постои. Етиологијата на Кешанската болест останува непозната, но инциденцата на болеста драматично се намалува по неколку големи интервентни испитувања во 1970-тите до 1990-тите години кои обезбедуваа додатоци на селен
селенит. Систематски преглед и мета-анализа од 2018 година на 41 студија покажаа дека додатоците на селен (дозите не се наведени) го намалуваат ризикот од Кешанска болест за 86% .
Недостатокот на селен е поврзан и со Кашин-Бековата болест, вид на остеоартритис кој најчесто се јавува во детството и пубертетот и се јавува во одредени области со низок селен и низок јод во Кина, Тибет, Сибир и Северна Кореја. Недостатокот на селен може да го влоши недостатокот на јод, потенцијално зголемувајќи
го ризикот од конгенитален хипотироидизам кај доенчиња. Ендемичниот микседематозен хипотироидизам е болест која се јавува во региони со многу ниски нивоа на селен, како што е Централна Африка, и се смета дека се развива за време на бременоста или раното детство. Поединци со оваа состојба произведуваат недоволно тироидни хормони и имаат многу ниски нивоа на тријодотиронин (Т3) и тироксин (Т4) во плазмата и екстремно високи нивоа на тироидно-стимулирачки хормон (TSH).
Внесот на селен и нашето здравје
Поврзаност со превенција на рак
Селенот може да игра улога во превенцијата на рак преку антиоксидантни и имуномодулаторни механизми. Епидемиолошки студии покажуваат инверзна поврзаност помеѓу статусот на селен и ризикот од колоректален, простатен, белодробен и друг карцином. Раните клинички испитувања сугерираат заштита, но подоцнежните студии (например SELECT) не ја потврдуваат оваа врска.
Поради неговите ефекти врз поправката на ДНК, апоптозата и ендокриниот и имунолошкиот систем, како и други механизми, вклучувајќи ги и неговите антиоксидантни својства, се претпоставува дека селенот игра улога во превенцијата од рак . Резултатите од студиите врз животни, исто така, сугерираат дека селенот може да има хемопревентивни својства . Истражувачите ги испитале ефектите на селенот првенствено
врз ракот на простата, дојката, белите дробови и колоректалниот карцином, при што ракот на простата е најопширно проучуван. Епидемиолошките студии сугерираат инверзна поврзаност помеѓу статусот на селен и ризикот од рак на колоректален карцином, рак на простата, белите дробови, мочниот меур, кожата, хранопроводот и желудникот. Покрај тоа, неколку рани клинички испитувања откриваат дека додатоците на селен го намалуваат ризикот од некои форми на рак, но поновите испитувања не ги потврдуваат овие исоитувања. Студијата за превенција на рак со исхрана, која започна со регрутирање во 1983 година,
беше рандомизирана контролирана студија која испитуваше 200 mcg/ден селен како селенски квасец или плацебо во просек од 4,5 години кај 1.312 мажи и жени во Соединетите Американски Држави со историја на немеланомски рак на кожа. Иако суплементацијата со селен не го намали повторувањето на немеланомскиот рак на кожа, секундарната анализа на студијата покажа дека мажите кои земале селен имале 49% помал ризик од рак на простата од оние кои земале плацебо во текот на просечно следење од околу 7,5 години. Ефектот бил најсилен кај мажите со најниски основни концентрации на селен во плазмата (под 10,6 mcg/dL), без ефект кај мажите со концентрации на селен во плазмата поголеми од 12,3 mcg/dL. Сепак, последователното испитување за превенција на рак со селен и витамин Е (SELECT) не откри дека суплементацијата со селен го намалува ризикот од рак на простата. Ова рандомизирано, контролирано испитување кај 35.533 мажи на возраст од 50 години или постари од САД, Канада и Порторико беше прекинато по 5,5 години кога анализите не покажаа никаква поврзаност помеѓу ризикот од рак на простата и
суплементацијата со 200 mcg/ден селен како селенометионин со или без 400 меѓународни единици (IU)/ден витамин Е . Дополнителни 1,5 години податоци за следење на учесниците откако престанаа да ги земаат додатоците во студијата го потврдија недостатокот на значајна поврзаност помеѓу суплементацијата со селен и ризикот од рак на простата .
Студијата на Кокрејн од 2018 година за селенот за превенција од рак вклучуваше 83 студии (вклучувајќи ги и студиите опишани погоре) . Меѓу 70-те опсервациски кохортни студии што беа прегледани, учесниците со највисок почетен статус на селен имаа 28% помал ризик од рак и 24% помала смртност од рак од оние со најнизок статус. Покрај тоа, овие учесници имаа 33% помал ризик од рак на мочниот меур; 18% помал ризик од рак на белите дробови; 18% помал ризик од колоректален рак; и, кај мажите, 16% помал ризик од рак на простата. Авторите не пронајдоа никаква поврзаност помеѓу статусот на селен кај жените и ризикот од рак на дојка. Сепак, поради големи слабости во дизајнот на студијата, збунувачки фактори и ограничувања во проценката на изложеноста на селен, сигурноста на доказите за овие наоди беше многу ниска. Покрај тоа, не беа забележани докази за врска доза-одговор помеѓу статусот на селен и ризикот од рак.
Поврзаност со кардиоваскуларни заболувања
Селенопротеините помагаат во намалувањето на воспалението и спречувањето на оксидација на липиди и агрегација на тромбоцити . Поради овие причини, експертите претпоставуваат дека додатоците на селен би можеле да го намалат ризикот од кардиоваскуларни заболувања или смртни случаи поврзани со кардиоваскуларни заболувања.
Резултатите од раните опсервациски студии сугерираат дека нискиот статус на селен може да го зголеми ризикот од кардиоваскуларни заболувања. Мета-анализа од 2006 година на 25 опсервациски студии, првенствено кај мажи над 40 години, покажа инверзна поврзаност помеѓу концентрациите на селен и ризикот од коронарна срцева болест. Просечните серумски концентрации на селен се движеа од 5,18 до 13,07 mcg/dL; мажите со највисоки концентрации на селен имале 15% помал ризик од коронарна срцева болест
од оние со најниска.
Неколку клинички испитувања испитале дали суплементацијата со селен сама по себе или како дел од мултивитамински/минерален додаток го намалува ризикот од кардиоваскуларни заболувања. Во едно испитување, 474 здрави возрасни лица на возраст од 60 до 74 години со просечна почетна концентрација на селен во плазмата од 9,12 mcg/dL земале 100, 200 или 300 mcg/ден селен како селенски квасец или плацебо во тек на 6 месеци. Додатоците на селен кои обезбедуваат 100 и 200 mcg/ден го намалиле вкупниот плазматски холестерол во просек за 8,5 и 9,7 mg/dL и не-HDL холестеролот за 7,7 и 10,4 mg/dL, соодветно, додека 300 mcg/ден селен ги зголемил нивоата на HDL за 2,3 mg/dL. Сепак, авторите на студијата забележале дека клиничкото значење на овие наоди е нејасно. Други испитувања покажале дека суплементацијата само со селен (100, 200 или 300 mcg/ден) или суплементација со мултивитамински/минерален производ што содржи селен (100 mcg/ден) не го намалува ризикот од кардиоваскуларни заболувања или срцева смрт. Студијата SELECT (детално објаснета во делот за рак, погоре) го процени
кардиоваскуларниот ризик како секундарен исход кај 17.488 добро нахранети мажи и не пронајде ефект од 200 mcg/ден селен врз ризикот од кардиоваскуларни настани во период од 7 до 12 години, во споредба со плацебо . Прегледот на Cochrane за SELECT и 11 други помали рандомизирани испитувања што обезбедуваат суплементација со селен од 100 до 800 mcg/ден во период од 2 недели до 12 години кај вкупно 19.715 претежно машки возрасни, исто така, откри дека суплементите со селен не го намалуваат ризикот
од фатални и нефатални кардиоваскуларни настани . Сите студии беа оценети како студии со низок ризик од пристрасност.
Иако студиите сугерираат дека суплементацијата со селен не го намалува ризикот од кардиоваскуларни заболувања, вклучувањето на селен во антиоксидантни мешавини може да го намали ризикот од кардиоваскуларен морталитет. Мета-анализа и систематски преглед вклучија 43 рандомизирани испитувања кај возрасни кои земале или додатоци на селен сами или како дел од антиоксидантни формули најмалку 24 недели (антиоксидантните формули беа дефинирани од истражувачите како содржат два или
повеќе од следниве: селен, ретинол, бета-каротен, витамин Ц, витамин Е, цинк или бакар). Само селенот, кој обезбедува 100 до 400 mcg/ден, или антиоксидантните формули со или без 50 до 200 mcg селен не беа поврзани со кардиоваскуларни заболувања или кардиоваскуларен морталитет, во споредба со плацебо. Меѓутоа, кога испитувањата со антиоксидантните формули беа поделени на оние што содржат селен или не,
кардиоваскуларниот морталитет беше намален за 23% кај учесниците што ги земаа антиоксидантните формули што содржат селен, во споредба со оние што земаа антиоксидантни формули што не содржеа селен.
Севкупно, доказите од клиничките испитувања не ја поддржуваат употребата на додатоци
на селен за намалување на ризикот од срцеви заболувања, особено кај здрави луѓе кои
добиваат доволно селен од храна. Потребни се дополнителни клинички испитувања за
подобро да се разберат сите придонеси на селенот од храната и додатоците во
исхраната за кардиоваскуларното здравје.
Улога во машка фертилност
Неплодноста се смета за глобален проблем на јавното здравје, кој влијае на околу 15% од светската популација. Опсервациските студии сугерираат дека консумирањето здрава исхрана може да го подобри квалитетот на спермата во целост. Одредени хранливи материи, како што е селенот, исто така, можат да
играат улога, веројатно затоа што го намалуваат оксидативниот стрес што е поврзан со машката неплодност. Покрај тоа, селенопротеинскиот фосфолипид хидропероксид глутатион пероксидаза е главна составна и структурна компонента на зрелата сперма . 5-годишна проспективна студија кај идиопатски
неплодни мажи откри дека и ниските и високите концентрации на селен во спермата се поврзани со машка неплодност и репродуктивни неуспеси. Клиничките испитувања кои ја проценуваат суплементацијата со селен врз квалитетот на спермата имаат спротивставени наоди. Испитување кај 54 здрави мажи (непушачи) на возраст од 18 до 45 години давале 300 mcg/ден селен (како селенски квасец) или плацебо во тек на 48 недели . Не се пронајдени разлики во концентрацијата или подвижноста на спермата помеѓу групите, а волуменот на спермата се намалил во обете групи. Спротивно на тоа, 3-месечно испитување во Шкотска кај 69 мажи (просечна возраст 33 години) со намалена подвижност на сперматозоидите и ниски концентрации на селен во плазмата (просечно 8,1 mcg/dL) покажа дека 100 mcg/ден селен како селенометионин ги подобрил концентрациите на селен во плазмата, подвижноста на сперматозоидите и шансите за зачнување во споредба со плацебо. Не се пронајдени дополнителни придобивки кога витаминот А, витамин Ц и Е биле вклучени со додатокот на селен Друго 3-месечно испитување кое обезбедило 200 mcg/ден селен како селенски квасец или 200 mg/ден коензим Q10 кај 70 мажи (просечна возраст 25 години) со идиопатска неплодност, пријавило зголемување на вкупната и прогресивна подвижност на сперматозоидите кај оние кои земале селен
Ефекти на тироидната жлезда
Селенопротеините учествуваат во конверзијата на T4 во активното T3 и ја штитат тироидната жлезда од оксидативен стрес. Клинички испитувања на лица со автоимун тироидитис (AIT) покажуваат намалување на антитела (TPOAb, TgAb) при суплементација со 80–200 mcg/ден селен.
Заболување на тироидната жлезда како резултат на ниски или високи концентрации на селен
Концентрацијата на селен е поголема во тироидната жлезда отколку во кој било друг орган во телото и, како јодот, селенот има важни функции во синтезата и метаболизмот на тироидните хормони . На пример, селенопротеините играат клучна улога во конверзијата на прохормонот Т4 во активен Т3. Покрај тоа,
селенопротеините глутатион пероксидаза и тиоредоксин редуктаза помагаат во заштитата на тироидната жлезда од водородниот пероксид произведен за време на синтезата на тироидните хормони.
Епидемиолошките студии пронајдоа поврзаност помеѓу нискиот статус на селен и зголемениот ризик од заболување на тироидната жлезда. Сепак, овој ефект е забележан само кај жени . На пример, податоците од 1.900 мажи и жени на средна возраст со средни концентрации на серумски селен од 12,4 mcg/dL покажаа инверзна поврзаност помеѓу концентрациите на серумски селен и волуменот на тироидната жлезда и заштитен ефект на селенот против ризикот од гушавост кај жените учеснички, но не и кај мажите . Пресечна студија кај 805 жени на возраст од 18 до 65 години и мажи на возраст од 60 до 65 години во Данска со средни концентрации на серумски селен од 9,7 mcg/dL и благ недостаток на јод, исто така, откри инверзна поврзаност помеѓу концентрацијата на серумски селен и волуменот на тироидната жлезда само кај жените. Хроничниот автоимун тироидитис (AIT), исто така наречен Хашимотов тироидитис, зафаќа 1 до 2 проценти од населението, особено жени на средна возраст . Неколку клинички испитувања го испитале ефектот на суплементацијата со селен врз антителата на тироидната жлезда кај луѓе со AIT. Систематски преглед и мета-анализа на 16 испитувања ги проценија ефектите од суплементацијата со селен врз нивоата на серумски антитела на тироидна пероксидаза (TPOAb) и антитела на тироглобулин (TgAb) кај оние со AIT кои биле третирани со левотироксин во споредба со оние кои биле ново дијагностицирани и не биле третирани со левотироксин. Во испитувањата биле вклучени вкупно 1.494 возрасни лица (главно жени) на кои им биле администрирани 80 до 200 mcg/ден селен (како селенометионин или натриум селенит) во период од 3 до 12 месеци и сите освен две испитувања биле плацебо контролирани. Пет испитувања пријавиле основни концентрации на серумски селен кои се движеле од 3,7 до 8,5 mcg/dL, што укажува на дефицитен до маргинален статус на селен кај многу учесници; другите испитувања не пријавиле основен статус на селен. Во групите третирани со левотироксин, суплементацијата со селен ги намалила нивоата на TPOAb. Покрај тоа, селенометионинот бил поефикасен од натриум селенит во намалувањето на TPOAb, веројатно поради поголемата апсорпција. Во групите на новодијагностицирани учесници кои не биле лекувани со евотироксин,
суплементацијата со селен ги намалила нивоата на TPOAb и TgAb во 3-месечните студии, но не и во 6- или 12-месечните студии. Други испитувања ги оцениле ефектите од суплементацијата со селен врз функцијата на тироидната жлезда и квалитетот на живот кај возрасни со AIT. Систематски преглед вклучувал 9 контролирани испитувања, кај 679 претежно женски учесници (просечна возраст приближно 39-48 години) . Некои од испитувањата исто така администрирале левотироксин, но анализите биле ограничени на испитувања со употреба само на селен. Резултатите покажале дека суплементацијата со селен во опсег од 80 до 200 mcg/ден како селенометионин или натриум селенит во период од 3 до 12 месеци не влијаела на нивоата на TSH, ехогеноста на тироидната жлезда (ултразвук, мерка за хипотироидизам) или квалитетот на живот поврзан со здравјето. Како и во горенаведениот преглед, учесниците имале дефицитен до маргинален статус на селен во седум од деветте испитувања кои известувале за статусот. Авторите заклучија дека доказите не ја поддржуваат употребата на суплементација со селен за AIT. До 50% од бремените жени кои се TPOAb или TgAb позитивни во првиот триместар ќе развијат постпартален тироидитис, а 20% до 40% од овие жени ќе развијат перманентен примарен хипотироидизам. Сепак, резултатите од клиничките испитувања кои ги испитуваат ефектите од суплементацијата со селен кај оваа популација се мешани. Во едно испитување, 151 бремени бели жени на возраст од 18 до 36 години кои биле TPOAb позитивни со нормална функција на тироидната жлезда и маргинален статус на селен (просечно 8,09 mcg/dL) земале 200 mcg/ден селен како селенометионин или плацебо од 12,5 недели од бременоста до 12 месеци по породувањето . Од учесничките во групата со селен, 28,6% развиле постпартални нарушувања на тироидната жлезда во споредба со 48,6% од оние во плацебо групата. Покрај тоа, 11,7% од учесничките во групата со селен развиле перманентен хипотироидизам во споредба со 20,3% во групата со плацебо. Друго испитување обезбедило 83 mcg/ден селен како селенометионин кај 45 бремени жени кои биле TPOAb и/или TgAb позитивни. Исто така, било пријавено намалување.
Когнитивни нарушувања и Алцхајмерова болест
Селенопротеините имаат антиоксидантни и антиинфламаторни активности, а концентрациите на селен во серумот се намалуваат со возраста. Покрај тоа, хроничните недостатоци на селен се во корелација со когнитивниот пад. Поради овие причини, истражувачите претпоставуваат дека повисокиот внес на селен
може да го намали ризикот од когнитивен пад. Анализата на податоците од NHANES од 2011 до 2014 година покажа дека повисоките концентрации на селен во крвта и повисокиот внес на селен се поврзани со повисоки когнитивни резултати кај постарите возрасни лица. Студија на 1.012 мажи и жени во Италија (просечна возраст 75 години) покажа дека пониските концентрации на селен во плазмата се поврзани со суптилни
невролошки оштетувања . Учесниците во најнискиот квартил на селен во плазмата (помалку од 6,67 mcg/dL) имале полоши невромоторни перформанси од оние во највисокиот квартил (повеќе од 8,23 mcg/dL). Спротивно на тоа, студија на 154 здрави луѓе во Австралија (96% жени, просечна возраст 71 година), од кои 85% имале полни концентрации на селен (просечен селен во плазмата 16,9 mcg/dL), не открила поврзаност помеѓу концентрациите на селен во плазмата и когнитивните резултати. Истражувачите процениле дали земањето антиоксидативен додаток што содржи селен го намалува ризикот од когнитивно оштетување кај постарите возрасни лица. Пост хок анализа на студијата Supplémentation en Vitamines et Minéraux Antioxydants (SU.VI.MAX) на 4.447 учесници на возраст од 45 до 60 години во Франција покажа дека, во споредба со плацебо, луѓето кои земале дневен додаток што содржи 100 mcg селен со 120 mg аскорбинска киселина, 30 mg витамин Е, 6 mg бета-каротен и 20 mg цинк во тек на 8 години имале повисоки резултати на тестовите за епизодна меморија и семантичка флуентност 6 години по завршувањето на суплементацијата.
Набљудувачките студии покажаа дека лицата со Алцхајмерова болест (АБ) имаат пониски концентрации на селен во крвта во споредба со когнитивно здрави постари возрасни лица. Студијата за превенција на Алцхајмерова болест со витамин Е и селен (PREADVISE) беше првата студија за примарна превенција од големи размери во која се проучуваа ефектите на селенот (200 mcg/ден како селенометионин) и витаминот Е (400 IU/ден) кај 7.540 когнитивно здрави мажи на возраст од 60 години и постари. Сепак, во текот на 5,4 години употреба на додатоци, испитувањето не откри разлика во инциденцата на нова АБ или деменција кај учесниците кои земале само селен, само витамин Е или селен плус витамин Е, во споредба со плацебо.
Системски преглед и мета-анализа од 2022 година на 11 клинички испитувања ги оценија ефектите на додатоците што содржат само селен или селен плус други хранливи материи кај возрасни на возраст од 69 до 89 години со благо когнитивно оштетување или АБ . Беа користени додатоци што содржат и органски и неоргански форми на селен. Резултатите од овие студии покажаа дека додатоците само со селен во различни дози и селенот плус други хранливи додатоци во текот на 12 до 24 недели не ги подобрија резултатите од когнитивните тестови. Селенот може да игра улога во одржувањето на здрава функција на мозокот, но клиничките докази не ја поддржуваат употребата на додатоци во исхраната со селен кај сити лица за намалување на ризикот од когнитивен пад и деменција кај постари возрасни лица.
Заклучок
Селенот е клучен за одржување на оптимално здравје, поддржувајќи функции на тироидната жлезда, антиоксидантна заштита, репродукција и имунитет. Дневните препораки варираат според возраст и пол, а најдобри извори се протеинско-богатите намирници како бразилски ореви, морски плодови и месо. Иако дефицитот е реток, тој може да предизвика специфични болести, додека суплементацијата има ограничени докази за превенција на хронични состојби. За правилна оцена на статусот на селен, се препорачува редовно тестирање и индивидуализиран пристап при планирање на исхраната и додатоците.
Референци до студии
- Gladyshev VN, Arnér ES, Berry MJ, Brigelius-Flohé R, Bruford EA, et al. Selenoprotein Gene Nomenclature. J Biol Chem 2016;291:24036-40. [PubMed abstract]
- Sunde RA. Selenium. In: Ross AC, Caballero B, Cousins RJ, Tucker KL, Ziegler TR, eds. Modern Nutrition in Health and Disease. 11th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2014:225-37.
- Hong LK, Diamond AM. Selenium. In: Marriott BP, Birt DF, Stallings VA, Yates AA, eds. Present Knowledge in Nutrition. 11th ed. Cambridge, MA: Academic Press; 2020:443-56.
- Lei XG, Rayman M, Sunde RA. Selenium. In: Tucker KL, Ross CA, Jensen GL, Torger-Decker R, Duggan CP, eds. Modern Nutrition in Health and Disease. 12th ed. Burlington, MA: Jones & Bartlett Learning. In press. 2024.
- Burk RF, Hill KE. Regulation of Selenium Metabolism and Transport. Annu Rev Nutr 2015;35:109-34. [PubMed abstract]
- Lei XG, Combs GF, Jr., Sunde RA, Caton JS, Arthington JD, et al. Dietary Selenium Across Species. Annu Rev Nutr 2022;42:337-75. [PubMed abstract]
- Terry EN, Diamond AM. Selenium. In: Erdman JW, Macdonald IA, Zeisel SH, eds. Present Knowledge in Nutrition. 10th ed. Washington, D.C.: Wiley-Blackwell; 2012:568-87.
- Sunde RA. Selenium. In: Coates PM, Betz JM, Blackman MR, eds. Encyclopedia of Dietary Supplements. 2nd ed. London and New York: Informa Healthcare; 2010:711-8.
- Burk RF, Norsworthy BK, Hill KE, Motley AK, Byrne DW. Effects of chemical form of selenium on plasma biomarkers in a high-dose human supplementation trial. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2006;15:804-10. [PubMed abstract]
- Vinceti M, Filippini T, Cilloni S, Crespi CM. The Epidemiology of Selenium and Human Cancer. Adv Cancer Res 2017;136:1-48. [PubMed abstract]
- Xia Y, Hill KE, Byrne DW, Xu J, Burk RF. Effectiveness of selenium supplements in a low-selenium area of China. Am J Clin Nutr 2005;81:829-34. [PubMed abstract]
- Marshall JR, Burk RF, Payne Ondracek R, Hill KE, Perloff M, et al. Selenomethionine and methyl selenocysteine: multiple-dose pharmacokinetics in selenium-replete men. Oncotarget 2017;8:26312-22. [PubMed abstract]
- Institute of Medicine. Food and Nutrition Board. Dietary Reference Intakes: Vitamin C, Vitamin E, Selenium, and Carotenoids. Washington, DC: National Academy Press; 2000. [PubMed abstract]
- Chun OK, Floegel A, Chung SJ, Chung CE, Song WO, et al. Estimation of antioxidant intakes from diet and supplements in U.S. adults. J Nutr 2010;140:317-24. [PubMed abstract]
- Rayman MP. Selenium and human health. Lancet 2012;379:1256-68. [PubMed abstract]
- Bodó ET, Stefánka Z, Ipolyi I, Sörös C, Dernovics M, et al. Preparation, homogeneity and stability studies of a candidate LRM for Se speciation. Anal Bioanal Chem 2003;377:32-8. [PubMed abstract]
- Thomson CD, Chisholm A, McLachlan SK, Campbell JM. Brazil nuts: an effective way to improve selenium status. Am J Clin Nutr 2008;87:379-84. [PubMed abstract]
- U.S. Department of Agriculture. Agricultural Research Service. Food Data Central. 2019.
- Ferrari L, Cattaneo D, Abbate R, Manoni M, Ottoboni M, et al. Advances in selenium supplementation: From selenium-enriched yeast to potential selenium-enriched insects, and selenium nanoparticles. Anim Nutr 2023;14:193-203. [PubMed abstract]
- U.S. Food and Drug Administration. Food Labeling: Revision of the Nutrition and Supplement Facts Panel. 2016.
- Office of Dietary Supplements. National Institutes of Health. Dietary Supplement Label Database. 2024.
- Richie JP, Jr., Das A, Calcagnotto AM, Sinha R, Neidig W, et al. Comparative effects of two different forms of selenium on oxidative stress biomarkers in healthy men: a randomized clinical trial. Cancer Prev Res (Phila) 2014;7:796-804. [PubMed abstract]
- Winther KH, Rayman MP, Bonnema SJ, Hegedüs L. Selenium in thyroid disorders – essential knowledge for clinicians. Nat Rev Endocrinol 2020;16:165-76. [PubMed abstract]
- Di Dato C, Gianfrilli D, Greco E, Astolfi M, Canepari S, et al. Profiling of selenium absorption and accumulation in healthy subjects after prolonged L-selenomethionine supplementation. J Endocrinol Invest 2017;40:1183-90. [PubMed abstract]
- U.S. Department of Agriculture. Agricultural Research Service. What We Eat in America by Gender and Age, 2017-March 2020 Prepandemic. 2022.
- Klein L, Dawczynski C, Schwarz M, Maares M, Kipp K, et al. Selenium, Zinc, and Copper Status of Vegetarians and Vegans in Comparison to Omnivores in the Nutritional Evaluation (NuEva) Study. Nutrients 2023;15:3538. [PubMed abstract]
- Weder S, Zerback EH, Wagener SM, Koeder C, Fischer M, et al. How Does Selenium Intake Differ among Children (1-3 Years) on Vegetarian, Vegan, and Omnivorous Diets? Results of the VeChi Diet Study. Nutrients 2022;15:34. [PubMed abstract]
- Bakaloudi DR, Halloran A, Rippin HL, Oikonomidou AC, Dardavesis TI, et al. Intake and adequacy of the vegan diet. A systematic review of the evidence. Clin Nutr 2021;40:3503-21. [PubMed abstract]
- Bastola MM, Locatis C, Maisiak R, Fontelo P. Selenium, copper, zinc and hypertension: an analysis of the National Health and Nutrition Examination Survey (2011-2016). BMC Cardiovasc Disord 2020;20:45. [PubMed abstract]
- Laclaustra M, Stranges S, Navas-Acien A, Ordovas JM, Guallar E. Serum selenium and serum lipids in US adults: National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2003-2004. Atherosclerosis 2010;210:643-8. [PubMed abstract]
- Xun P, Bujnowski D, Liu K, Morris JS, Guo Z, et al. Distribution of toenail selenium levels in young adult Caucasians and African Americans in the United States: the CARDIA Trace Element Study. Environ Res 2011;111:514-9. [PubMed abstract]
- Niskar AS, Paschal DC, Kieszak SM, Flegal KM, Bowman B, et al. Serum selenium levels in the US population: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1988-1994. Biol Trace Elem Res 2003;91:1-10. [PubMed abstract]
- Yan X, Liu K, Sun X, Qin S, Wu M, et al. A cross-sectional study of blood selenium concentration and cognitive function in elderly Americans: National Health and Nutrition Examination Survey 2011-2014. Ann Hum Biol 2020;47:610-9. [PubMed abstract]
- Thomson CD. Assessment of requirements for selenium and adequacy of selenium status: a review. Eur J Clin Nutr 2004;58:391-402. [PubMed abstract]
- Kafai MR, Ganji V. Sex, age, geographical location, smoking, and alcohol consumption influence serum selenium concentrations in the USA: third National Health and Nutrition Examination Survey, 1988-1994. J Trace Elem Med Biol 2003;17:13-8. [PubMed abstract]
- Haggerty PA. Medical Nutrition Therapy for Infectious Diseases. In: Raymond JL, Morrow K, eds. Krause and Mahan’s Food and the Nutrition Care Process. 16th ed: Elsevier; 2022.
- Chen J. An original discovery: selenium deficiency and Keshan disease (an endemic heart disease). Asia Pac J Clin Nutr 2012;21:320-6. [PubMed abstract]
- Zhou H, Wang T, Li Q, Li D. Prevention of Keshan Disease by Selenium Supplementation: a Systematic Review and Meta-analysis. Biol Trace Elem Res 2018;186:98-105. [PubMed abstract]
- Jirong Y, Huiyun P, Zhongzhe Y, Birong D, Weimin L, et al. Sodium selenite for treatment of Kashin-Beck disease in children: a systematic review of randomised controlled trials. Osteoarthritis Cartilage 2012;20:605-13. [PubMed abstract]
- Rayman MP. Food-chain selenium and human health: emphasis on intake. Br J Nutr 2008;100:254-68. [PubMed abstract]
- Han S, Wu L, Wang W, Li N, Wu X. Trends in Dietary Nutrients by Demographic Characteristics and BMI among US Adults, 2003-2016. Nutrients 2019;11:2617. [PubMed abstract]
- World Health Organization, Food and Agriculture Organization of the United Nations. Vitamin and Mineral Requirements in Human Nutrition. 2004.
- Gómez de Oña C, Martínez-Morillo E, Gago González E, Vidau Argüelles P, Fernández Merayo C, et al. Variation of trace element concentrations in patients undergoing hemodialysis in the north of Spain. Scand J Clin Lab Invest 2016;76:492-9. [PubMed abstract]
- Azevedo R, Gennaro D, Duro M, Pinto E, Almeida A. Further Evidence on Trace Element Imbalances in Haemodialysis Patients-Paired Analysis of Blood and Serum Samples. Nutrients 2023;15:1912. [PubMed abstract]
- Almeida A, Gajewska K, Duro M, Costa F, Pinto E. Trace element imbalances in patients undergoing chronic hemodialysis therapy – Report of an observational study in a cohort of Portuguese patients. J Trace Elem Med Biol 2020;62:126580. [PubMed abstract]
- Tonelli M, Wiebe N, Hemmelgarn B, Klarenbach S, Field C, et al. Trace elements in hemodialysis patients: a systematic review and meta-analysis. BMC Med 2009;7:25. [PubMed abstract]
- Tonelli M, Wiebe N, Bello A, Field CJ, Gill JS, et al. Concentrations of Trace Elements in Hemodialysis Patients: A Prospective Cohort Study. Am J Kidney Dis 2017;70:696-704. [PubMed abstract]
- Stone CA, Kawai K, Kupka R, Fawzi WW. Role of selenium in HIV infection. Nutr Rev 2010;68:671-81. [PubMed abstract]
- Shivakoti R, Gupte N, Yang WT, Mwelase N, Kanyama C, et al. Pre-antiretroviral therapy serum selenium concentrations predict WHO stages 3, 4 or death but not virologic failure post-antiretroviral therapy. Nutrients 2014;6:5061-78. [PubMed abstract]
- Campa A, Shor-Posner G, Indacochea F, Zhang G, Lai H, et al. Mortality risk in selenium-deficient HIV-positive children. J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol 1999;20:508-13. [PubMed abstract]
- Kupka R, Msamanga GI, Spiegelman D, Rifai N, Hunter DJ, et al. Selenium levels in relation to morbidity and mortality among children born to HIV-infected mothers. Eur J Clin Nutr 2005;59:1250-8. [PubMed abstract]
- Kupka R, Garland M, Msamanga G, Spiegelman D, Hunter D, et al. Selenium status, pregnancy outcomes, and mother-to-child transmission of HIV-1. J Acquir Immune Defic Syndr 2005;39:203-10. [PubMed abstract]
- Golin A, Tinkov AA, Aschner M, Farina M, da Rocha JBT. Relationship between selenium status, selenoproteins and COVID-19 and other inflammatory diseases: A critical review. J Trace Elem Med Biol 2023;75:127099. [PubMed abstract]
- Martinez SS, Huang Y, Acuna L, Laverde E, Trujillo D, et al. Role of Selenium in Viral Infections with a Major Focus on SARS-CoV-2. Int J Mol Sci 2021;23. [PubMed abstract]
- Sunde RA. Selenium. In: Bowman B, Russell R, , eds. Present Knowledge in Nutrition. 9th ed. Washington, D.C.: International Life Sciences Institute; 2006:480-97.
- Allen NE, Appleby PN, Roddam AW, Tjønneland A, Johnsen NF, et al. Plasma selenium concentration and prostate cancer risk: results from the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC). Am J Clin Nutr 2008;88:1567-75. [PubMed abstract]
- Combs GF, Gray WP. Chemopreventive Agents: Selenium. Pharmacology & Therapeutics 1998;79:179-92. [PubMed abstract]
- Dennert G, Zwahlen M, Brinkman M, Vinceti M, Zeegers MP, et al. Selenium for preventing cancer. Cochrane Database Syst Rev 2011:Cd005195. [PubMed abstract]
- Vinceti M, Filippini T, Del Giovane C, Dennert G, Zwahlen M, et al. Selenium for preventing cancer. Cochrane Database Syst Rev 2018;1:Cd005195. [PubMed abstract]
- Duffield-Lillico AJ, Dalkin BL, Reid ME, Turnbull BW, Slate EH, et al. Selenium supplementation, baseline plasma selenium status and incidence of prostate cancer: an analysis of the complete treatment period of the Nutritional Prevention of Cancer Trial. BJU Int 2003;91:608-12. [PubMed abstract]
- Clark LC, Combs GF, Jr., Turnbull BW, Slate EH, Chalker DK, et al. Effects of selenium supplementation for cancer prevention in patients with carcinoma of the skin. A randomized controlled trial. Nutritional Prevention of Cancer Study Group. JAMA 1996;276:1957-63. [PubMed abstract]
- Lippman SM, Klein EA, Goodman PJ, Lucia MS, Thompson IM, et al. Effect of selenium and vitamin E on risk of prostate cancer and other cancers: the Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT). JAMA 2009;301:39-51. [PubMed abstract]
- Klein EA, Thompson IM, Jr., Tangen CM, Crowley JJ, Lucia MS, et al. Vitamin E and the risk of prostate cancer: the Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT). JAMA 2011;306:1549-56. [PubMed abstract]
- Kristal AR, Darke AK, Morris JS, Tangen CM, Goodman PJ, et al. Baseline selenium status and effects of selenium and vitamin e supplementation on prostate cancer risk. J Natl Cancer Inst 2014;106:djt456. [PubMed abstract]
- U.S. Food and Drug Administration. Qualified Health Claim: Final Decision Letter on Selenium and Certain Cancers (Docket No. 02P-0457). 2003.
- U.S. Food and Drug Administration. Selenium and a Reduced Risk of Site-specific Cancers, FDA-2008-Q-0323. 2009.
- Cold F, Winther KH, Pastor-Barriuso R, Rayman MP, Guallar E, et al. Randomised controlled trial of the effect of long-term selenium supplementation on plasma cholesterol in an elderly Danish population. Br J Nutr 2015;114:1807-18. [PubMed abstract]
- Rees K, Hartley L, Day C, Flowers N, Clarke A, et al. Selenium supplementation for the primary prevention of cardiovascular disease. Cochrane Database Syst Rev 2013;2013:Cd009671. [PubMed abstract]
- Flores-Mateo G, Navas-Acien A, Pastor-Barriuso R, Guallar E. Selenium and coronary heart disease: a meta-analysis. Am J Clin Nutr 2006;84:762-73. [PubMed abstract]
- Stranges S, Laclaustra M, Ji C, Cappuccio FP, Navas-Acien A, et al. Higher selenium status is associated with adverse blood lipid profile in British adults. J Nutr 2010;140:81-7. [PubMed abstract]
- Bleys J, Navas-Acien A, Guallar E. Serum selenium levels and all-cause, cancer, and cardiovascular mortality among US adults. Arch Intern Med 2008;168:404-10. [PubMed abstract]
- Xun P, Liu K, Morris JS, Daviglus ML, He K. Longitudinal association between toenail selenium levels and measures of subclinical atherosclerosis: the CARDIA trace element study. Atherosclerosis 2010;210:662-7. [PubMed abstract]
- Rayman MP, Stranges S, Griffin BA, Pastor-Barriuso R, Guallar E. Effect of supplementation with high-selenium yeast on plasma lipids: a randomized trial. Ann Intern Med 2011;154:656-65. [PubMed abstract]
- Hercberg S, Galan P, Preziosi P, Bertrais S, Mennen L, et al. The SU.VI.MAX Study: a randomized, placebo-controlled trial of the health effects of antioxidant vitamins and minerals. Arch Intern Med 2004;164:2335-42. [PubMed abstract]
- Hercberg S, Kesse-Guyot E, Druesne-Pecollo N, Touvier M, Favier A, et al. Incidence of cancers, ischemic cardiovascular diseases and mortality during 5-year follow-up after stopping antioxidant vitamins and minerals supplements: a postintervention follow-up in the SU.VI.MAX Study. Int J Cancer 2010;127:1875-81. [PubMed abstract]
- Stranges S, Marshall JR, Trevisan M, Natarajan R, Donahue RP, et al. Effects of selenium supplementation on cardiovascular disease incidence and mortality: secondary analyses in a randomized clinical trial. Am J Epidemiol 2006;163:694-9. [PubMed abstract]
- Jenkins DJA, Kitts D, Giovannucci EL, Sahye-Pudaruth S, Paquette M, et al. Selenium, antioxidants, cardiovascular disease, and all-cause mortality: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Am J Clin Nutr 2020;112:1642-52. [PubMed abstract]
- Savarino L, Granchi D, Ciapetti G, Cenni E, Ravaglia G, et al. Serum concentrations of zinc and selenium in elderly people: results in healthy nonagenarians/centenarians. Exp Gerontol 2001;36:327-39. [PubMed abstract]
- Shahar A, Patel KV, Semba RD, Bandinelli S, Shahar DR, et al. Plasma selenium is positively related to performance in neurological tasks assessing coordination and motor speed. Mov Disord 2010;25:1909-15. [PubMed abstract]
- Cardoso BR, Roberts BR, Bush AI, Hare DJ. Selenium, selenoproteins and neurodegenerative diseases. Metallomics 2015;7:1213-28. [PubMed abstract]
- Cardoso BR, Szymlek-Gay EA, Roberts BR, Formica M, Gianoudis J, et al. Selenium Status Is Not Associated with Cognitive Performance: A Cross-Sectional Study in 154 Older Australian Adults. Nutrients 2018;10:1847. [PubMed abstract]
- Ferdous KA, Knol LL, Park HA. Association between selenium intake and cognitive function among older adults in the US: National Health and Nutrition Examination Surveys 2011-2014. J Nutr Sci 2023;12:e57. [PubMed abstract]
- Loef M, Schrauzer GN, Walach H. Selenium and Alzheimer’s disease: a systematic review. J Alzheimers Dis 2011;26:81-104. [PubMed abstract]
- Akbaraly TN, Hininger-Favier I, Carrière I, Arnaud J, Gourlet V, et al. Plasma selenium over time and cognitive decline in the elderly. Epidemiology 2007;18:52-8. [PubMed abstract]
- Berr C, Balansard B, Arnaud J, Roussel AM, Alpérovitch A. Cognitive decline is associated with systemic oxidative stress: the EVA study. Etude du Vieillissement Artériel. J Am Geriatr Soc 2000;48:1285-91. [PubMed abstract]
- Gao S, Jin Y, Hall KS, Liang C, Unverzagt FW, et al. Selenium level and cognitive function in rural elderly Chinese. Am J Epidemiol 2007;165:955-65. [PubMed abstract]
- Kesse-Guyot E, Fezeu L, Jeandel C, Ferry M, Andreeva V, et al. French adults’ cognitive performance after daily supplementation with antioxidant vitamins and minerals at nutritional doses: a post hoc analysis of the Supplementation in Vitamins and Mineral Antioxidants (SU.VI.MAX) trial. Am J Clin Nutr 2011;94:892-9. [PubMed abstract]
- de Wilde MC, Vellas B, Girault E, Yavuz AC, Sijben JW. Lower brain and blood nutrient status in Alzheimer’s disease: Results from meta-analyses. Alzheimers Dement (N Y) 2017;3:416-31. [PubMed abstract]
- Reddy VS, Bukke S, Dutt N, Rana P, Pandey AK. A systematic review and meta-analysis of the circulatory, erythrocellular and CSF selenium levels in Alzheimer’s disease: A metal meta-analysis (AMMA study-I). J Trace Elem Med Biol 2017;42:68-75. [PubMed abstract]
- Kryscio RJ, Abner EL, Caban-Holt A, Lovell M, Goodman P, et al. Association of Antioxidant Supplement Use and Dementia in the Prevention of Alzheimer’s Disease by Vitamin E and Selenium Trial (PREADViSE). JAMA Neurol 2017;74:567-73. [PubMed abstract]
- Pereira ME, Souza JV, Galiciolli MEA, Sare F, Vieira GS, et al. Effects of Selenium Supplementation in Patients with Mild Cognitive Impairment or Alzheimer’s Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients 2022;14:3205. [PubMed abstract]
- Bunupuradah T, Ubolyam S, Hansudewechakul R, Kosalaraksa P, Ngampiyaskul C, et al. Correlation of selenium and zinc levels to antiretroviral treatment outcomes in Thai HIV-infected children without severe HIV symptoms. European Journal of Clinical Nutrition 2012;66:900-5. [PubMed abstract]
- Kamwesiga J, Mutabazi V, Kayumba J, Tayari JC, Uwimbabazi JC, et al. Effect of selenium supplementation on CD4+ T-cell recovery, viral suppression and morbidity of HIV-infected patients in Rwanda: a randomized controlled trial. AIDS 2015;29:1045-52. [PubMed abstract]
- Hadadi A, Ostovar A, Edalat Noor B, Rasoolinejad M, Haji Abdolbaghi M, et al. The effect of selenium and zinc on CD4(+) count and opportunistic infections in HIV/AIDS patients: a randomized double blind trial. Acta Clin Belg 2020;75:170-6. [PubMed abstract]
- Irlam JH, Siegfried N, Visser ME, Rollins NC. Micronutrient supplementation for children with HIV infection. Cochrane Database Syst Rev 2013:Cd010666. [PubMed abstract]
- Visser ME, Durao S, Sinclair D, Irlam JH, Siegfried N. Micronutrient supplementation in adults with HIV infection. Cochrane Database Syst Rev 2017;5:Cd003650. [PubMed abstract]
- Okunade KS, Olowoselu OF, Osanyin GE, John-Olabode S, Akanmu SA, et al. Selenium deficiency and pregnancy outcome in pregnant women with HIV in Lagos, Nigeria. Int J Gynaecol Obstet 2018;142:207-13. [PubMed abstract]
- Okunade KS, Olowoselu OF, John-Olabode S, Hassan BO, Akinsola OJ, et al. Effects of selenium supplementation on pregnancy outcomes and disease progression in HIV-infected pregnant women in Lagos: A randomized controlled trial. Int J Gynaecol Obstet 2021;153:533-41. [PubMed abstract]
- Salas-Huetos A, Rosique-Esteban N, Becerra-Tomás N, Vizmanos B, Bulló M, et al. The Effect of Nutrients and Dietary Supplements on Sperm Quality Parameters: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Adv Nutr 2018;9:833-48. [PubMed abstract]
- Ursini F, Heim S, Kiess M, Maiorino M, Roveri A, et al. Dual function of the selenoprotein PHGPx during sperm maturation. Science 1999;285:1393-6. [PubMed abstract]
- Bleau G, Lemarbre J, Faucher G, Roberts KD, Chapdelaine A. Semen selenium and human fertility. Fertil Steril 1984;42:890-4. [PubMed abstract]
- Scott R, MacPherson A, Yates RW, Hussain B, Dixon J. The effect of oral selenium supplementation on human sperm motility. Br J Urol 1998;82:76-80. [PubMed abstract]
- Hawkes WC, Alkan Z, Wong K. Selenium supplementation does not affect testicular selenium status or semen quality in North American men. J Androl 2009;30:525-33. [PubMed abstract]
- Alahmar AT, Sengupta P. Impact of Coenzyme Q10 and Selenium on Seminal Fluid Parameters and Antioxidant Status in Men with Idiopathic Infertility. Biol Trace Elem Res 2021;199:1246-52. [PubMed abstract]
- Ventura M, Melo M, Carrilho F. Selenium and Thyroid Disease: From Pathophysiology to Treatment. Int J Endocrinol 2017;2017:1297658. [PubMed abstract]
- Wu Q, Rayman MP, Lv H, Schomburg L, Cui B, et al. Low Population Selenium Status Is Associated With Increased Prevalence of Thyroid Disease. J Clin Endocrinol Metab 2015;100:4037-47. [PubMed abstract]
- Rasmussen LB, Schomburg L, Köhrle J, Pedersen IB, Hollenbach B, et al. Selenium status, thyroid volume, and multiple nodule formation in an area with mild iodine deficiency. Eur J Endocrinol 2011;164:585-90. [PubMed abstract]
- Derumeaux H, Valeix P, Castetbon K, Bensimon M, Boutron-Ruault MC, et al. Association of selenium with thyroid volume and echostructure in 35- to 60-year-old French adults. Eur J Endocrinol 2003;148:309-15. [PubMed abstract]
- Rayman MP, Thompson AJ, Bekaert B, Catterick J, Galassini R, et al. Randomized controlled trial of the effect of selenium supplementation on thyroid function in the elderly in the United Kingdom. Am J Clin Nutr 2008;87:370-8. [PubMed abstract]
- Winther KH, Wichman JE, Bonnema SJ, Hegedüs L. Insufficient documentation for clinical efficacy of selenium supplementation in chronic autoimmune thyroiditis, based on a systematic review and meta-analysis. Endocrine 2017;55:376-85. [PubMed abstract]
- Wichman J, Winther KH, Bonnema SJ, Hegedüs L. Selenium Supplementation Significantly Reduces Thyroid Autoantibody Levels in Patients with Chronic Autoimmune Thyroiditis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Thyroid 2016;26:1681-92. [PubMed abstract]
- Negro R, Greco G, Mangieri T, Pezzarossa A, Dazzi D, et al. The influence of selenium supplementation on postpartum thyroid status in pregnant women with thyroid peroxidase autoantibodies. J Clin Endocrinol Metab 2007;92:1263-8. [PubMed abstract]
- Mantovani G, Isidori AM, Moretti C, Di Dato C, Greco E, et al. Selenium supplementation in the management of thyroid autoimmunity during pregnancy: results of the “SERENA study”, a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Endocrine 2019;66:542-50. [PubMed abstract]
- Mao J, Pop VJ, Bath SC, Vader HL, Redman CW, et al. Effect of low-dose selenium on thyroid autoimmunity and thyroid function in UK pregnant women with mild-to-moderate iodine deficiency. Eur J Nutr 2016;55:55-61. [PubMed abstract]
- Alexander EK, Pearce EN, Brent GA, Brown RS, Chen H, et al. 2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and Management of Thyroid Disease During Pregnancy and the Postpartum. Thyroid 2017;27:315-89. [PubMed abstract]
- MacFarquhar JK, Broussard DL, Melstrom P, Hutchinson R, Wolkin A, et al. Acute selenium toxicity associated with a dietary supplement. Arch Intern Med 2010;170:256-61. [PubMed abstract]
- Turck D, Bohn T, Castenmiller J, de Henauw S, Hirsch-Ernst KI, et al. Scientific opinion on the tolerable upper intake level for selenium. EFSA J 2023;21:e07704.
- Sieja K, Talerczyk M. Selenium as an element in the treatment of ovarian cancer in women receiving chemotherapy. Gynecol Oncol 2004;93:320-7. [PubMed abstract]
- Vernie LN, de Goeij JJ, Zegers C, de Vries M, Baldew GS, et al. Cisplatin-induced changes of selenium levels and glutathione peroxidase activities in blood of testis tumor patients. Cancer Lett 1988;40:83-91. [PubMed abstract]
- Hu YJ, Chen Y, Zhang YQ, Zhou MZ, Song XM, et al. The protective role of selenium on the toxicity of cisplatin-contained chemotherapy regimen in cancer patients. Biol Trace Elem Res 1997;56:331-41. [PubMed abstract]
- Dennert G, Horneber M. Selenium for alleviating the side effects of chemotherapy, radiotherapy and surgery in cancer patients. Cochrane Database Syst Rev 2006;2006:Cd005037. [PubMed abstract]
- U.S. Department of Agriculture and U.S. Department of Health and Human Services. Dietary Guidelines for Americans, 2020-2025. 2020.